[Protocolos PNP] De acuerdo con la Directiva N° 18-03-2017-DIRGEN/SUB-DGPNP-DIREJESAN-B, se establece dentro de los anexos el protocolo de procesamiento de muestras biológicas para el examen de dosaje etílico.
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PROTOCOLO DE PROCESAMIENTO DE MUESTRAS BIOLOGICAS PARA EL EXAMEN DE DOSAJE ETÍLICO
1. DEFINICIÓN
Procedimiento mediante el cual se determina la concentración de alcohol en el
organismo, empleando muestras biológicas (sangre u orina) en las personas
involucradas en infracción al Reglamento Nacional de Tránsito, por asuntos
laborales y otros a solicitud del usuario.
2. OBJETIVO
Determinar la concentración de alcohol presente en el organismo humano
(expresado en gramos de alcohol por litro de sangre), utilizando muestra
biológicas de sangre u orina.
3. INDICACIONES
Este procedimiento se realiza con todas las muestras biológicas (sangre u
Orina) recibidas en las Unidades Procesadoras del examen de Dosaje Etílico.
4. PRINCIPIOS GENERALES DE USO.
a. La realización del examen cuantitativo, para determinar la concentración de
alcohol en las muestras biológicas, estará a cargo de profesionales de Salud PNP: Químico Farmacéutico, Biólogo o Tecnólogo Médico en la especialidad de Laboratorio Clínico que se encuentre colegiado y habilitado por el colegio profesional correspondiente. Otro profesional de la salud podrá realizarlo solo en caso de extrema urgencia, siempre y cuando haya recibido capacitación en Peritaje y procedimientos
administrativos de Dosaje Etílico, se encuentre colegiado y habilitado por el colegio profesional en los casos que corresponda; asimismo, deberá formular el Parte de Ocurrencia donde conste el nombre del Superior Jerárquico Responsable que lo autorizo.
b. su procesamiento se utilizará el método de Shefftell modificado para colorimetría, adoptando la técnica de Microdifusión de Conway por cromatografía de gases u otros métodos debidamente comprobada su validación y certificación.
c. La calificación será anotando los resultados encontrados en el equipo de
lectura hasta en centigramos, ejemplo:
1) 0.00 g/l cero gramos cero centigramos de alcohol por litro de sangre
2) 0.64 g/l cero gramos sesenta y cuatro centigramos de alcohol por litro de sangre
3) 1.40 g/l un gramo cuarenta centigramos de alcohol por litro de sangre
d. Por medida de seguridad, en las muestras sanguíneas se realiza la determinación de la tipología sanguínea (grupo y factor Rh) en los casos con resultados positivos y los calificados como dudosos subjetivos.
e. Los resultados se anotarán en los cuadernos y registros establecidos. Asimismo debe haber documentación o expediente que deje constancia el Control de calidad interno como: Curva de calibración, pruebas cruzadas que demuestren el control minucioso y exhaustivo del procedimiento, teniendo como premisas la reproducibilidad, confiabilidad, estabilidad, sensibilidad y especificidad, que validen el método usado.
f. Los Equipos Espectrofotómetro, Cromatógrafo y pipetas automáticas, deben de tener constancia de mantenimiento preventivo, operatividad y calibración, en forma anual de acuerdo a especificación técnica, por parte de la casa proveedora o empresas afines.
g. Las muestras biológicas (sangre u orina), se conservarán en refrigeración hasta su procesamiento. Después se procederá a su eliminación formulando el acta correspondiente, después de DIEZ (10) días calendario (positivas o negativas).
